Обвинения сенатора Холи в адрес FDA за одобрение нового препарата для аборта
Сенатор Джош Холи, представитель штата Миссури, выразил резкую критику в адрес Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), заявив, что ведомство поставило под угрозу здоровье женщин. По его словам, FDA одобрило новый химический препарат для аборта без проведения тщательной оценки его безопасности, как это было обещано ранее.
Обвинения в регуляторных провалах и влиянии корпораций
Холи отметил, что такое решение свидетельствует о провале регуляторных структур и излишнем влиянии компаний, которые, по его мнению, ведут себя неоднозначно. В частности, он указал на то, что одна из компаний, участвующих в производстве препаратов, отказывается определить, что такое «женщина» в своих документах.
Критика и опасения по поводу новых препаратов для аборта
«Это шокирующе. FDA только что одобрило еще один препарат для химического аборта, несмотря на доказательства того, что такие лекарства опасны и даже смертельно опасны для матери. А для ребенка — это всегда фатально», — написал Холи в социальной сети в четверг после обеда.
Он добавил, что FDA обещало провести всестороннюю проверку безопасности, однако вместо этого просто одобрило новые версии препарата для распространения. «Я утратил доверие к руководству FDA», — подчеркнул сенатор.
Группы за жизнь требуют действий и повышения безопасности
Пресс-служба, выступающая за защиту жизни, призвала Сенат оказать давление на политика РКК Дж. Р. Кеннеди-младшего, требуя вернуть протоколы безопасности для препаратов для аборта и обеспечить их строгий контроль. Среди таких организаций — группы, выступающие против расширения доступа к абортам и требующие более жестких правил.
Компания Evita Solutions и ее позиция
Компания Evita Solutions заявляет, что её миссия — «нормализовать аборт» и сделать его доступным для всех. Согласно их сайту, компания придерживается убеждения, что каждый человек должен иметь право на безопасное, доступное и эффективное медицинское обслуживание по вопросам абортов, независимо от расы, пола, возраста или дохода.
На сайте также говорится, что «вы можете сделать лучший выбор для своего тела». По данным FDA, одобрение компании было получено в сентябре, что вызвало волну критики со стороны оппонентов.
Обеспокоенность из-за недостатка проверки безопасности
В интервью Fox News Digital Холи отметил, что решение FDA вызывает еще больше вопросов, учитывая, что полноценная проверка безопасности препарата практически не началась. Он признался, что не понимает, что происходит внутри регулятора.
Обзор ситуации и дальнейшие шаги
FDA продолжает оценивать безопасность препарата, однако не планирует менять текущие политики в отношении абортных средств. В то же время, критики требуют возвращения к более жестким стандартам, действовавшим при администрации Дональда Трампа. В частности, речь идет о необходимости возобновления требований личного осмотра и исключения возможности получения препарата по почте без консультации врача.
Дебаты вокруг использования и регулирования медикаментов для прерывания беременности продолжаются, вызывая острые споры между сторонниками и противниками расширения доступа.