Руководство FDA не планирует изменений в политике по поводу таблетки для прерывания беременности
Глава Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Мартин Макари заявил в недавнем интервью, что в настоящее время у него нет предварительных планов по внесению изменений в существующие правила, касающиеся использования мизопростола — препарата, предназначенного для прерывания беременности в первые 10 недель.
Продолжается независимая проверка данных о безопасности
Макари подчеркнул, что агентство проводит активный анализ данных о безопасности этого лекарства, что является обязательным требованием, введённым предыдущими администрациями. Он отметил, что важно оставаться открытым к разным мнениям и принимать решения на основе объективных данных и текущей ситуации.
Обещание продолжить мониторинг ситуации
Ранее, в апреле, во время Всемирного экономического саммита, Макари заявил, что в ближайшее время не планирует предпринимать никаких мер, ограничивающих доступ к абортивной таблетке. Однако он добавил, что FDA не исключает возможности вмешательства, если поступающие данные укажут на возможные проблемы с безопасностью.
«Мы постоянно изучаем новые сведения, поступающие в FDA по поводу мизопростола. Если данные укажут на наличие серьёзных сигналов о рисках, мы не исключаем возможность принятия соответствующих мер», — отметил он.
Обострение дискуссии о безопасности препарата
Дебаты о безопасности мизопростола вновь вышли на передний план после высказываний сенатора Джоша Хоули, который 28 апреля направил письмо Макари с требованием более внимательно следить за новыми данными и принять меры для усиления текущих мер предосторожности, поскольку здоровье женщин зависит от этого.
Заявление сенатора о необходимости строгого контроля
В своем письме Хоули подчеркнул, что важно учитывать все новые сведения и при необходимости вводить дополнительные ограничения для обеспечения безопасности женщин, использующих этот препарат. Он также отметил, что здоровье и благополучие американских женщин должны оставаться приоритетом.
Позиция FDA и реакции на текущие события
Макари подчеркнул, что на данный момент никаких конкретных изменений в политике по использованию мизопростола не планируется. Он добавил, что продолжит внимательно слушать всех, кто выражает озабоченность по поводу безопасности лекарства.
В пресс-службе агентства и у сенатора Хоули пока не было официальных комментариев по ситуации.
Олег Коваленко
Автор. Аналитик с опытом политической журналистики. Объективно разбирает события во власти, международные отношения и внутреннюю политику. Знает кто, почему и за кем стоит. Все посты