Решение о прекращении финансирования мРНК-технологий
Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS) объявило о прекращении более чем 750 миллионах долларов финансирования, выделенного фармацевтической компании Moderna. Эти средства предназначались для поддержки производства вакцин на основе мРНК против птичьего гриппа. Такое решение стало частью более широкой оценки безопасности и эффективности новых технологий.
История поддержки Moderna перед этим
На последних неделях президентства Дональда Трампа администрация выделила Moderna 590 миллионов долларов для ускорения производства мРНК-вакцин против птичьего гриппа. Ранее, в прошлом году, компания уже получала от правительства ещё 176 миллионов долларов на развитие мРНК-технологий. Эти инвестиции подчёркивали интерес к новым методам борьбы с вирусами, однако вызвали и критику.
Критика и опасения по поводу мРНК-вакцин
Мессенджерная РНК-вакцинация — сравнительно новая технология, которая была использована компаниями Moderna и Pfizer для создания вакцин против COVID-19. Несмотря на успешность, эта технология оказалась под пристальным вниманием общественности и специалистов из-за возможных побочных эффектов. Среди них наиболее обсуждаемым стал риск развития миокардита — воспаления сердечной мышцы у некоторых вакцинировавшихся.
Почему решение о прекращении финансирования вызвало резонанс
Ранее представители администрации Трампа намекали на возможность отмены поддержки проекта, ссылаясь на недостаточный контроль и наблюдение за производством вакцин в период президентства Байдена. После проведения тщательной проверки, представители HHS заявили, что продолжение инвестиций в вакцину против гриппа H5N1 на базе мРНК не обосновано с научной и этической точек зрения.
Обоснование решения HHS
Коммуникационный директор HHS Андрей Никсон подчеркнул, что речь идет не только о эффективности, но и о безопасности, прозрачности и доверии общественности. Он отметил, что технология мРНК всё ещё остается недостаточно изученной, и государство не собирается повторять ошибки прошлой администрации, скрывавшие важные данные о возможных рисках.
Пересмотр приоритетов в вакцинационной стратегии
Это решение отражает сдвиг в стратегиях федеральных органов здравоохранения. Недавно министр здравоохранения Роберт Ф. Кеннеди-младший заявил, что COVID-19-вакцины больше не входят в список рекомендуемых для детей и беременных женщин. В то же время, в сенате вышел доклад, обвиняющий администрацию Байдена в сокрытии важной информации о рисках вакцин.
Обвинения в сокрытии информации о побочных эффектах
Отчёт сенаторов указывает, что власти знали о возможных случаях миокардита после вакцинации, однако долгое время не предупреждали общественность. В документах говорится, что только в конце июня 2021 года были внесены изменения в инструкции к вакцинам компаний Moderna и Pfizer, хотя данные о риске были известны ещё раньше. Такая задержка могла поставить под угрозу здоровье молодых американцев.
Реакция Moderna и перспективы
В ответ на прекращение финансирования, Moderna выпустила пресс-релиз, в котором поблагодарила за продолжающийся интерес к своей вакцине и подчеркнула её положительный профиль безопасности в рамках исследования новой вакцины против птичьего гриппа на базе мРНК. Компания также выразила готовность искать альтернативные пути развития проекта.
Ценность мРНК-технологий в борьбе с пандемиями
Генеральный директор Moderna Stéphane Bancel отметил, что клинические данные подтверждают важную роль мРНК-технологий как средства борьбы с новыми угрозами здоровью. Несмотря на текущие сложности, компания продолжит исследования и разработку инновационных вакцин, чтобы быть готовой к будущим пандемиям.
Олег Коваленко
Автор. Аналитик с опытом политической журналистики. Объективно разбирает события во власти, международные отношения и внутреннюю политику. Знает кто, почему и за кем стоит. Все посты