Медицинские группы призывают к переоценке одобрения абортивных препаратов
В то время как организация Planned Parenthood подает иск против администрации Трампа за выделение средств на деятельность по прерыванию беременности, группы, выступающие за защиту жизни, требуют от министра здравоохранения и социальных служб Роберта Ф. Кеннеди-младшего и руководителя FDA Мартина Макари пересмотреть широкое одобрение препарата мизопростол. Эти организации настаивают на возвращении строгих мер безопасности, отмененных после одобрения препарата в 2000 году.
Обращение от профессиональных медицинских организаций
В полученном Fox News Digital письме шесть антиабортных медицинских организаций, объединяющих около 30 000 специалистов, требуют восстановления мер предосторожности при использовании мизопростола — второго препарата, применяемого для медикаментозного прерывания беременности. Эти меры были сняты после расширения допуска к препарату при администрации Байдена, которое позволило получать его через телемедицину и по почте без личного контакта с врачом.
Риски медикаментозного аборта и новые данные
По данным Института Гуттмахер, медикаментозный аборт составляет около 63% всех прерываний беременности в США. Он включает прием мизопростола, который вызывает прекращение кровотока к прогестерону, что фактически лишает плод питания, и последующее использование другого препарата для его изгнания.
Группы активистов указывают, что последние исследования свидетельствуют о возможных серьезных последствиях для здоровья женщин. В частности, в письме отмечается, что новые данные показывают, что сотни тысяч женщин могли пострадать от использования этого препарата, а риск осложнений значительно выше, чем ранее считалось.
Обзор новых исследований и их последствия
По результатам анализа страховых данных, охватывающего 330 миллионов американских пациентов, около 11% женщин, принимавших мизопростол, столкнулись с тяжелыми осложнениями, такими как сепсис, кровотечения или необходимость хирургического вмешательства в течение 45 дней после использования препарата. Это вызывает опасения относительно безопасности медикаментозного прерывания беременности.
Авторы письма требуют, чтобы FDA провел собственную оценку реальных данных о безопасности препарата и возобновил обязательное информирование о возможных побочных эффектах. Также они настаивают на возвращении к строгим протоколам, включающим ограничение срока использования препарата до 7 недель беременности, обязательное проведение ультразвукового исследования для определения срока и обязательное личное получение препарата с последующим контролем состояния пациентки.
Позиция медицинских и юридических экспертов
Медицинские организации подчеркивают важность получения полной информации о рисках, чтобы женщины могли принимать обоснованные решения. Они отмечают, что доверие к регуляторным органам должно основываться на проверенных данных, а не на политических или идеологических доводах.
Несмотря на то, что широкое одобрение препарата мизопростол стало предметом судебных разбирательств, в 2024 году Верховный суд отказался рассматривать иск, связанный с его разрешением. Однако дискуссии о безопасности продолжаются.
Общественное и политическое давление
В прошлом представители медицинского сообщества указывали, что ограничения на использование мизопростола могут иметь тяжелые последствия для женщин в штатах, где abortion остается легальной процедурой. Некоторые эксперты утверждали, что исследования показывают безопасность препарата, сравнимую с безопасностью ибупрофена.
Тем не менее, критики указывают на недостаточную прозрачность исследований и необходимость более тщательной оценки рисков. Представители компаний-производителей уверяют общество в безопасности и эффективности препарата, однако группы, выступающие против расширенного использования, требуют более строгих стандартов и дополнительных проверок.
Заключение
Ответственные медицинские организации требуют, чтобы регуляторы не только пересмотрели текущие стандарты безопасности, но и обеспечили транспарентность и полноту информации для женщин, выбирающих медикаментозное прерывание беременности. Их призыв — обеспечить фундаментальные права женщин на информированное согласие и безопасность при использовании любых лекарственных средств.
Олег Коваленко
Автор. Аналитик с опытом политической журналистики. Объективно разбирает события во власти, международные отношения и внутреннюю политику. Знает кто, почему и за кем стоит. Все посты